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覆盖人类全部编码区域
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自研GenomeVision分析管线
CAP/CLIA双认证
同一活检样本一次完成非整倍体筛查(PGT-A)、单基因病诊断(PGT-M)、结构变异检测(PGT-SR)，避免反复活检对胚胎的损伤。
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检测流程与国际标准接轨，每一份报告经双重复核签发。
CNV分析、SNV判定、嵌合体识别均为自主研发，检测准确率99.9%。
PGT-A样本收到后5个工作日出报告，PGT-M 10-14工作日。
ABMG认证遗传咨询师一对一解读报告，为临床医生提供诊疗建议。
覆盖全生命周期的生殖遗传学检测服务
针对胚胎染色体非整倍体进行全面筛查，显著提升IVF着床率，降低流产率。
科研进展、临床应用、行业资讯
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